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    酶标记elisa试剂盒
    编辑:       时间: 2012-11-24       https:// www.hnzhuwei.com

    酶标记elisa试剂盒

    产品特点 :
    戊二醛法标记繁琐 ,标记产物不均一,标记率低,反应条件不易控制,聚合体较多易产生空间位阻从而导致抗原抗体失活 ,造成大量的抗原抗体浪费。过碘酸钠法(或高碘酸钠法)同样是操作繁琐,条件较为强烈,易导致抗原抗体失活,标记率低 ,多聚体较多 ,且本底高。
    本酶标记试剂盒采用独特的偶联剂 ,可以用来标记抗原或抗体 ,标记方法简便快速,抗原抗体用量少 ,标记周期短,标记全过程仅需2个小时 ;标记产物均一,多聚体少,从而最大程度保持抗原抗体的活性 ;标记完后无需透析即时使用 ,标记率高,可大于95% ;本底低;试剂内含有辣根过氧化物酶和抗原抗体的稳定剂,标记同时并对抗原 、抗体及酶进行稳定化处理。
    适用范围  :适用于辣根过氧化物酶(HRP) 、碱性磷酸酶(AP) 、β半乳糖苷酶以及亲和素的标记
    包装规格 :5mg ×10 168元
    5mg ×20 258元
    5mg ×50 568元
    试剂组成 :
    REAGENT Ⅰ 抗原、抗体、HRP等标记酶的缓冲溶液
    REAGENT Ⅱ 偶联剂溶媒
    REAGENT Ⅲ 偶联剂(5mg/份)
    REAGENT Ⅳ 终止液

    操作步骤(以HRP为例):
    1. 称取5mg HRP;按照抗原与HRP摩尔比为1:1,抗体与HRP摩尔比为1:3来准备抗原或抗体;将二者混合,然后加入REAGENTⅠ 300 μl,充分溶解,混匀 。
    2. 取一份REAGENT Ⅲ(偶联剂),加入50 μl REGENT Ⅱ,充分溶解混匀 。
    3. 将第1步的酶与抗原(或抗体)混合液和第2步的偶联剂溶液混合,混匀,4℃冰箱过夜或室温放置2~4小时(4℃过夜的标记率较高)。
    4. 加入REAGENT Ⅳ 100 μl ,混匀 、放置一小时,终止反应 。
    5. 2000 rpm/min离心5分钟,取上清 。为了避免材料损失,可以向沉淀中再加入1ml REAGENT Ⅰ,重悬沉淀,离心,取上清 。合并两次上清液,即为酶标物。
    6. 酶标物加50%甘油(或BSA)及防腐剂 ,4℃保存备用。
    注 :如果抗原(或抗体)为溶液状态 ,按比例加入HRP溶解混匀后,以1M盐酸或碳酸钠溶液调pH值为7.5~8.0 ,然后按步骤2,3 ,4,5,6操作。

    注意事项:
    1. 抗原抗体如果是存在于硫酸铵、甘氨酸或Tris缓冲液中,需以PBS(pH 7.6)缓冲液充分透析,也可以超滤离心管进行超滤,以除去过多盐类。
    2. 务必在抗原(或抗体)和所标记的酶充分溶解混匀后再加偶联剂。
    3. REAGENT Ⅲ偶联剂于-20℃保存 ,其他试剂4℃保存 。
    4.本试剂仅用于科学研究,体外诊断试剂;禁用于其他用途 ,如食品 、化妆品 、药品等等
    保质期:一年(见瓶签)

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